Viele Produkte gegen das Schnarchen machen Ihnen Versprechungen. ONIRIS® bringt Ihnen Ergebnisse.
Die ONIRIS®-Orthese ist
die einzige
selbstanpassende Anti-Schnarchvorrichtung, deren Wirksamkeit in Krankenhäusern und Kliniken von Schlafspezialisten, HNO-Ärzten und Zahnärzten in Frankreich evaluiert und nachgewiesen wurde (1,2).
Die ONIRIS® Orthese ist außerdem die einzige thermoformbare, selbstanpassende Orthese, deren Wirksamkeit nicht geringer ist als die von individuell angefertigten Orthesen, die 10-mal teurer sind.
Diese zuverlässigen und seriösen klinischen Studien wurden in Praxen, Kliniken und öffentlichen Einrichtungen wie der AP-HP (Assistance Publique-Hôpitaux de Paris), dem CHU (Universitätsklinikum) Grenoble und dem CHU (Universitätsklinikum) Montpellier durchgeführt. Sie wurden von einem unabhängigen Labor anhand von Protokollen kontrolliert , die von der ANSM , den Komitees zum Schutz von Personen und der CNIL sowie einem wissenschaftlichen Komitee aus Experten auf dem Gebiet des Schlafs, der Zahnmedizin und der Biostatistik validiert wurden.
Diese strengen Studien haben auch gezeigt, dass die ONIRIS-Orthese eine hervorragende Langzeitverträglichkeit bietet :
- 93% der Nutzer/innen haben eine gute Compliance.
- Die Oniris-Orthese wird 89% der Schlafzeit getragen. Das ist so, als würde man sie an 6 Tagen pro Woche die ganze Nacht tragen
- 73,3% der Nutzer berichten von keinerlei Beschwerden und die empfundenen Beschwerden werden alle als geringfügig oder vernachlässigbar eingestuft.
- 97% haben keine nennenswerten Auswirkungen auf Zähne oder Gelenke.
Die Wirksamkeit von ONIRIS® in Zahlen :
94% Zufriedenheit
Müdigkeit bei 95% der Nutzer verschwunden (1)
Verbesserung der körperlichen und geistigen Lebensqualität um 5 bzw. 11 Punkte**.
Eine durchschnittliche Verringerung des Schnarchens um mindestens 75% (1)
Schlafapnoe bei 77% der Nutzer vollständig behandelt (1)
Depressive Tendenzen um mehr als 2 Punkte reduziert (Pichot-Score)**.
Schnarchen VOLLSTÄNDIG verschwunden bei 83% der Nutzer (1)
Anzahl der Schlafapnoen im Durchschnitt um den Faktor 3 reduziert (1)
Bluthochdruck um 5 mmHg gesenkt (2)
(1) Marty, M., et al. (2015), Snoring and Obstructive Sleep Apnea: Objective Efficacy and Impact of a Chairside Fabricated Mandibular Advancement Device. American Journal of Prosthodontics. doi:10.1111/jopr.12401. Prospektive, multizentrische, offene, unkontrollierte Studie, die in der Assistance Publique-Hôpitaux de Paris mit dem Hauptziel durchgeführt wurde, die Wirksamkeit der thermogeformten Unterkiefer-Fortbewegungsorthese ONIRIS bei 41 Patienten mit Schnarchen und schwerem Schlafapnoe-Syndrom, die CPAP ablehnten oder aufgaben, zu bewerten. Die Nachbeobachtungszeit betrug 45 bis 60 Tage und wurde von einem unabhängigen Labor anhand eines Protokolls kontrolliert, das von der AFSSAPS, dem Komitee für Personenschutz SUD Med IV, dem CCTIRS und der CNIL validiert wurde.
(2) Pepin J. L. et al. Effect of custom made vs thermoplastic heat molded mandibular advancement devices (MADs) for Obstructive Sleep Apnea (OSA): A randomized non-inferiority trial. Abstract supplement. European Respiratory Journal. September 2017. Offene, randomisierte, kontrollierte Studie, die in Universitätskliniken, Kliniken und Arztpraxen (Bordeaux, Grenoble, Perpignan, Paris, Versailles, Montpellier, Bézier, Pavillons-sous-Bois) mit dem Hauptziel, die Wirksamkeit der thermogeformten Unterkiefer-Fortbewegungsorthese ONIRIS im Vergleich zur maßgefertigten Orthese TALI (von der Haute Autorité de Santé validiert) bei 204 Patienten mit Schnarchen und einem Schlafapnoe-Syndrom über 15/Stunde, die CPAP ablehnten oder aufgaben, zu vergleichen. Die Nachbeobachtungszeit betrug 360 bis 390 Tage, die Ergebnisse wurden von einem unabhängigen Labor anhand eines Protokolls kontrolliert, das von einem wissenschaftlichen Ausschuss, der ANSM, einem Ausschuss zum Schutz von Personen und der CNIL validiert wurde