Wie die Oniris Orthese ermöglicht sie den Luftstrom durch den Rachenraum und verhindert die Obstruktion, die Schnarchen und Schlafapnoe verursacht.
Diese Orthese hat den Anspruch, die gleiche Wirksamkeit wie die Oniris-Orthese zu haben, dank einer verbesserten physiologischen Anpassung:
ONIRIS® macht Schluss mit dem Schnarchen! Mit ONIRIS® zirkuliert die Luft wieder normal. Das Ergebnis: Sie schnarchen nicht mehr!
ONIRIS PLUS® in einem Video verstehen
Mit ONIRIS Plus® werden Sie endlich in der Lage sein
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Hören Sie dauerhaft und schon in der ersten Nacht mit dem Schnarchen auf |
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Die Freude an ruhigen Nächten mit Ihrem Partner wiederfinden |
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Behandlung von leichter bis mittelschwerer Schlafapnoe |
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Ihre Gesundheit verbessern, indem Sie die Folgen des Schnarchens und der Schlafapnoe verringern |
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Besser und wirklich erholsam schlafen |
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Energie zurückgewinnen und sich weniger müde fühlen |
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Konflikte mit Ihrem Partner oder Ihrer Umgebung beenden, die mit dem Schnarchen zusammenhängen |
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Schluss mit dem Unbehagen und den Schuldgefühlen, die das Schnarchen bei Ihnen auslöst |
Das einzige selbstanpassende Anti-Schnarch-Gerät mit nachgewiesener Wirksamkeit
Viele Produkte gegen das Schnarchen machen Ihnen Versprechungen. ONIRIS® bringt Ihnen Ergebnisse. Die ONIRIS®-Orthese ist die einzige Die Wirksamkeit dieser Orthese wurde in Krankenhäusern und Kliniken von Schlafspezialisten, HNO-Ärzten und Zahnärzten in Frankreich bewertet und nachgewiesen (1,2). Die ONIRIS® Orthese ist außerdem die einzige thermoformbare, selbstanpassende Orthese, deren Wirksamkeit nicht geringer ist als die von individuell angefertigten Orthesen, die 10-mal teurer sind. Diese zuverlässigen und seriösen klinischen Studien wurden in Praxen, Kliniken und öffentlichen Einrichtungen wie der AP-HP (Assistance Publique-Hôpitaux de Paris), dem CHU (Universitätsklinikum) Grenoble und dem CHU (Universitätsklinikum) Montpellier durchgeführt. Sie wurden von einem unabhängigen Labor anhand von Protokollen kontrolliert , die von der ANSM , den Komitees zum Schutz von Personen und der CNIL sowie einem wissenschaftlichen Komitee aus Experten auf dem Gebiet des Schlafs, der Zahnmedizin und der Biostatistik validiert wurden. Diese strengen Studien haben auch gezeigt, dass die ONIRIS Plus Orthese eine ausgezeichnete Langzeitverträglichkeit aufweist:
- 93% der Nutzer/innen haben eine gute Compliance.
- Die Oniris-Orthese wird 89% der Schlafzeit getragen. Das ist so, als würde man sie an 6 Tagen pro Woche die ganze Nacht tragen
- 73,3% der Nutzer berichten von keinerlei Beschwerden und die empfundenen Beschwerden werden alle als geringfügig oder vernachlässigbar eingestuft.
- 97% haben keine größeren Auswirkungen auf Zähne oder Gelenke.
Diese Ergebnisse entsprechen den maßgeschneiderten Orthesen, die von der Haute Autorité de Santé als Referenz für die Behandlung des Schnarchens angesehen werden.
Die Wirksamkeit von ONIRIS® in Zahlen :
94% Zufriedenheit
Bei 95% der Nutzer ist die Müdigkeit verschwunden* .
Verbesserung der körperlichen und geistigen Lebensqualität um 5 bzw. 11 Punkte**.
Eine durchschnittliche Verringerung des Schnarchens um mindestens 75%*.
Schlafapnoe bei 77% der Nutzer vollständig behandelt*.
Depressive Tendenzen um mehr als 2 Punkte reduziert (Pichot-Score)**.
Schnarchen VOLLSTÄNDIG verschwunden bei 83% der Nutzer*.
Anzahl der Schlafapnoen durchschnittlich um 3 verringert* .
Bluthochdruck um 5 mmHg gesenkt** .
(1) Entwicklung des Apnoe/Hypopnoe-Index pro Stunde Schlaf, gemessen mit Polygraphie oder Polysomnographie bei Patienten, die auf die Behandlung ansprachen. * Marty, M., et al. (2015), Snoring and Obstructive Sleep Apnea: Objective Efficacy and Impact of a Chairside Fabricated Mandibular Advancement Device. American Journal of Prosthodontics. doi:10.1111/jopr.12401 . Prospektive, multizentrische, offene, unkontrollierte Studie, die in der Assistance Publique-Hôpitaux de Paris mit dem Hauptziel durchgeführt wurde, die Wirksamkeit der thermogeformten Unterkiefer-Fortbewegungsorthese ONIRIS bei 41 Patienten mit Schnarchen und schwerem Schlafapnoe-Syndrom, die CPAP ablehnten oder aufgaben, zu bewerten. Die Nachbeobachtungszeit betrug 45 bis 60 Tage und wurde von einem unabhängigen Labor anhand eines Protokolls kontrolliert, das von der AFSSAPS, dem Komitee für Personenschutz SUD Med IV, dem CCTIRS und der CNIL validiert wurde.
** Pepin J. L. et al. Effect of custom made vs thermoplastic heat molded mandibular advancement devices (MADs) for Obstructive Sleep Apnea (OSA): A randomized non-inferiority trial. Abstract supplement. European Respiratory Journal. September 2017. Die Studie wurde in Universitätskliniken, Kliniken und Arztpraxen (Bordeaux, Grenoble, Perpignan, Paris, Versailles, Montpellier, Bézier, Pavillons-sous-Bois) mit dem Hauptziel, die Wirksamkeit der thermogeformten Unterkiefer-Fortbewegungsorthese ONIRIS im Vergleich zur maßgefertigten Orthese TALI (von der Haute Autorité de Santé validiert) bei 204 Patienten mit Schnarchen und Schlafapnoe-Syndrom über 15/Stunde, die CPAP ablehnten oder aufgaben, zu vergleichen. Die Nachbeobachtungszeit betrug 360 bis 390 Tage und wurde von einem unabhängigen Labor anhand eines Protokolls kontrolliert, das von einem wissenschaftlichen Ausschuss, der ANSM, einem Ausschuss zum Schutz von Personen, dem CCTIRS und der CNIL validiert wurde.
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